FDA evalueert systeem voor robotchirurgie na piek van bijwerkingen
Naar aanleiding van een groot aantal bijwerkingen bij gebruik van het da Vincisysteem voor robotchirurgie heeft de US Food and Drug Administration (FDA) een onderzoek uitgevoerd, rapporteert Medscape.
Een aantal van de gerapporteerde negatieve effecten had geen ernstige gevolgen, andere wel. De producent zegt dat de recente toename van het aantal gerapporteerde bijwerkingen toe te schrijven is aan wijziging van het meldsysteem en niet aan een reële toename van het aantal problemen.