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Diagnosique & traitement

Un hôpital flamand s’inspire du Tour de France et s'offre des matelas rafraîchissants

12/08/2026

Pour mieux lutter contre la chaleur persistante, le groupe hospitalier gantois Maria Middelares recourt à des matelas et couvertures rafraîchissants.

  • Opinion

[Opinion] L’innovation, et non la surconsommation, explique la hausse des dépenses

11/08/2026

Les rapports d’audit permanents de l’INAMI fournissent des informations précieuses pour comprendre l’évolution des dépenses de santé, et battent en brèche les clichés sur la surconsommation et l’inefficacité.

Le premier patient progéria belge, Michiel Vandeweert, est décédé

11/08/2026

Son espérance de vie avait été estimée à 12 ans quand le diagnostic de progéria (syndrome de Hutchinson-Gilford) avait été posé, vers ses cinq ans. Michiel Vandeweert vient de décéder à l'âge de 28 ans.

  • Opinion

BACHI : « Le PPWR constitue une nouvelle étape vers des emballages plus durables pour le secteur des produits de santé »

11/08/2026

Le Règlement européen sur les emballages et les déchets d'emballages (Packaging and Packaging Waste Regulation (EU) 2025/40 – PPWR) entrera en application le 12 août 2026. Ce texte marque un tournant majeur pour l'ensemble des secteurs économiques en

Pharmacie hospitalière: vers une généralisation du code-barres unitaire?

06/08/2026

Dans une prise de position (position paper) publiée récemment, l'Association européenne des pharmaciens hospitaliers (EAHP) plaide pour une généralisation du codage à barres unitaire (single unit barcoding).

Ebola: l'OMS optimiste à l'approche des essais de médicaments

05/08/2026

Bien que les premières données des études sur des médicaments et des vaccins contre Ebola soient encourageantes, plusieurs mois seront encore nécessaires avant que ces traitements ne soient disponibles pour les patients, annonce l'OMS.

Bayer renoue avec les bénéfices grâce à une forte baisse de frais juridiques

04/08/2026

Bayer est repassé dans le vert au deuxième trimestre, enregistrant un bénéfice net de 219 millions d'euros après une perte nette un an plus tôt, grâce à la baisse drastique des coûts liés aux litiges juridiques.

Libérer les prisonniers du sommeil : une avancée thérapeutique majeure frappe à la porte de la narcolepsie

04/08/2026

Encore méconnue et souvent diagnostiquée tardivement, la narcolepsie bouleverse profondément la vie quotidienne des patients. Alors que les traitements actuels restent essentiellement symptomatiques, une nouvelle génération de médicaments ciblant directement le système de l’orexine pourrait marquer un tournant majeur dans la prise en charge de la maladie.

Grossesse: recommandations après la prise de GLP-1

03/08/2026

Les professionnels de santé disposent désormais de recommandations claires destinées aux femmes qui souhaitent entamer une grossesse après avoir consommé des médicaments amaigrissants, annonce l'hôpital universitaire de Louvain (UZ Leuven).

AstraZeneca et BMS envisagent une fusion à 400 milliards de dollars

03/08/2026

Le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca et son rival américain Bristol Myers Squibb (BMS) discutent d'une éventuelle fusion qui donnerait naissance à l'un des plus grands laboratoires au monde, valorisé près de 400 milliards.

Accès précoce au tarlatamab après échec d’une première ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

27/07/2026

L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au tarlatamab, commercialisé sous le nom d’Imdylltra, chez certains adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le traitement s’adresse aux patients dont la maladie a progressé ou rechuté après une première ligne reposant sur une chimiothérapie à base de platine, éventuellement associée à un inhibiteur de PD-(L)1.

Accès précoce à la lurbinectédine en entretien du cancer du poumon à petites cellules

27/07/2026

L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce à la lurbinectédine, commercialisée sous le nom de Zepzelca, dans le cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. Le médicament pourra bénéficier d’une intervention temporaire lorsqu’il est utilisé en association avec l’atézolizumab comme traitement d’entretien chez des patients adultes dont la maladie n’a pas progressé après une induction de première ligne.

Accès précoce au datopotamab déruxtécan dans le cancer du sein triple négatif

27/07/2026

L’INAMI a adopté, le 25 juin 2026, une décision-cadre ouvrant un accès précoce au datopotamab déruxtécan (commercialisé sous le nom Datroway par Daiichi Sankyo et AstraZeneca) dans une indication précise du cancer du sein triple négatif. Le traitement pourra faire l’objet d’une intervention temporaire chez certains patients adultes atteints d’une maladie non résécable ou métastatique et ne pouvant pas recevoir d’inhibiteur de PD-1 ou de PD-L1.

L’atrasentan inaugure la nouvelle procédure d'accès précoce dans la néphropathie à IgA primaire

27/07/2026

La première décision-cadre d'accès précoce à des traitements innovants a été adoptée par l’INAMI le 25 juin 2026. Centrée autour de l’atrasentan (commercialisé par Novartis sous le nom de Vanrafia), elle permet à certains patients atteints de néphrop

Quels sont les quatre premiers médicaments à pouvoir bénéficier du nouvel Early and Equitable Access ?

27/07/2026

La nouvelle procédure Early and Equitable Fast Access (EEFA) a récemment permis à quatre médicaments de bénéficier d'un accès précoce. Les pathologies ressortent principalement de l'oncologie, mais l'un des médicaments s'adresse à la néphrologie.

Un arrêté royal régit le financement de l'information indépendante sur les médicaments

14/07/2026

Un nouvel arrêté royal accorde une subvention d'un montant maximal de 2.928.860 euros à l'ASBL « Centre belge d'information pharmacothérapeutique » pour la diffusion d'informations objectives sur les médicaments auprès des professionnels de santé et des patients.

La loi régit le traitement des données à caractère personnel par l'AFMPS

13/07/2026

Une nouvelle loi régit le traitement des données à caractère personnel effectué par l'AFMPS dans le cadre de ses compétences en matière de dispositifs médicaux et de médicaments vétérinaires.

Le Conseil des ministres approuve le financement du KCE pour 2026

13/07/2026

Vendredi, le Conseil des ministres a approuvé un projet d'arrêté royal relatif au financement du KCE pour 2026. La subvention passe de 22,5 à 26,5 millions d'euros.

La technologie de l'ARNm semble prometteuse dans le traitement des maladies auto-immunes

09/07/2026

Des chercheurs de l'Institut de recherche biomédicale (BIOMED) de l'Université de Hasselt et de la société belge de biotechnologie etherna démontrent que la technologie de l'ARNm est prometteuse pour le traitement ciblé des maladies auto-immunes.

Cancer du sein : dépister plus n’est pas forcément dépister mieux

09/07/2026

Le KCE ne recommande pas d’élargir le dépistage organisé du cancer du sein aux femmes plus jeunes ou plus âgées, ni d’augmenter sa fréquence, ni d’y ajouter systématiquement l’échographie.